Hipertensão Intracraniana

• O que é?

A hipertensão intracraniana, literalmente, significa que a pressão do líquido cefalorraquidiano (LCR) no interior do crânio é muito alto.

O líquido cefalorraquidiano é um dos três principais componentes dentro do crânio; os outros dois são o fornecimento de sangue (artérias e veias conhecida como a vasculatura) que o cérebro necessita para funcionar e do próprio cérebro. Em circunstâncias normais, estes componentes trabalham juntos em um delicado equilíbrio. Existe uma relação entre a pressão e volume CSF, do cérebro e do sistema vascular. Mas desde que o crânio é feito de osso e não pode expandir-se, de um aumento do volume de qualquer um dos componentes é em detrimento dos outros dois componentes. Por exemplo, se o cérebro incha e se torna alargado, ao mesmo tempo que comprime os vasos sanguíneos, causando o espaço sub-aracnóide de encher com fluido mais espinal. Isso resulta em um aumento na pressão intracraniana (isto é, pressão de fluido cerebrospinal), bem como uma diminuição do fluxo de sangue.

Quando este ciclo contínuo de funções de produção CSF, circulação e absorção normalmente, regula o volume do CSF ​​no crânio e a pressão do fluido permanece em um nível constante. Em outras palavras, a taxa de produção de CSF permanece igual à taxa de absorção do LCR.

Mas quando o corpo não pode efectivamente absorver ou drenar CSF, o aumento da pressão intracraniana no espaço fixo do crânio. E uma vez que a vasculatura cerebral e a apenas pode ser comprimido até à data, a pressão intracraniana deve subir.

• Qual é a diferença entre pseudotumor cerebral, hipertensão intracraniana idiopática e hipertensão intracraniana secundária?

Hipertensão intracraniana (HIC) é o termo médico geral que engloba todas as formas de pressão intracraniana elevada.

Na década de 1890, um médico alemão chamado Heinrich Quincke cunhou o termo “pseudotumor cerebral” para descrever um distúrbio neurológico que ele acreditava que tinha todos os sintomas de um tumor cerebral, mas sem a presença de um tumor real. O “tumor cerebral falso” que Quincke identificou mais de um século atrás, hoje é conhecida como hipertensão intracraniana idiopática (HII).

IIH é uma das duas formas de hipertensão intracraniana crônica. Hipertensão intracraniana idiopática ocorre espontaneamente, sem aviso prévio. O termo “idiopática” refere-se ao fato de que, em IIH, não existe uma causa identificável que desencadeia o aumento da pressão intracraniana. Hipertensão intracraniana idiopática é, por vezes também chamado de hipertensão intracraniana primária.(Hipertensão intracraniana benigna, como pseudotumor cerebral, é outro termo mais antigo para IIH mas não descreva com precisão a doença ou suas consequências.)

A outra forma de IH crônica é conhecida como hipertensão intracraniana secundária (SIH). Em contraste com IIH, hipertensão intracraniana secundária sempre tem uma causa identificável. Algo trauma-cabeça, uma doença subjacente, uma reação a um determinado medicamento, diretamente provoca a hipertensão intracraniana. Uma causa SIH também pode ser uma obstrução física (tal como um coágulo de sangue no seio venoso cerebral), o que faz com que literalmente IH por bloqueio do fluxo normal do LCR.

• Sintomas:

Os três sintomas característicos são: dor de cabeça intensa; alterações visuais devido a nervos ópticos inchados (papiledema); e um ruído sibilante, em um ou ambos os ouvidos que está correlacionada com o pulso (zumbido síncrono pulso). Embora estes três sintomas ocorrerem com mais frequência,isso não significa que todas as pessoas terão todos eles. É possível, por exemplo, ter HI crônica com zumbido pulsátil e dor de cabeça intensa, mas sem papiledema.

ATENÇÃO:  Caso tenha sentido algum desses sintomas aconselho a ir em um Oftalmologista e um Neurologista para ser devidamente tratado.

Fonte: http://www.ihrfoundation.org/